AirFit™ F30
Ultrakompakti kokokasvomaski
Ultrakompakti maski sisältää kokokasvomaskin ominaisuudet pienemmässä, hiljaisessa1 ja miellyttävässä muodossa2. Nenän alle asettuva AirFit F30 -maski jättää näkökentän ja nenänvarren vapaaksi, joten voit unohtaa epämukavan olon ja punaiset painaumat nenänvarrellasi.
Maski sisältää magneetteja, jotka voivat aiheuttaa häiriötä tietyille implanteille tai lääkinnällisille laitteille. Katso käyttöohjeesta täydelliset tiedot ja myös magneetteja koskevat kontraindikaatiot ja varoitukset.
Esteetön näkökenttä
Nenän alle asettuva AirFit F30 on huomattavasti pienikokoisempi, huomaamattomampi ja houkuttelevampi kuin perinteinen kokokasvomaski.
Kun nenänvarsi on vapaana, voit taas nauttia yksinkertaisista iloista kuten silmälasien käyttämisestä ja lukemisesta.
Rauhaa ja hiljaisuutta
QuietAir™-kulmakappaleella varustettu AirFit F30 on hiljaisempi kuin sen johtavat pienikokoiset kilpailijat¹. QuietAir™-kulmakappale hajottaa uloshengitetyn ilman mahdollisimman äänettömästi ja takaa hiljaisen, levollisen nukkumisympäristön lähes ilman minkäänlaista ilmavirtauksen tuntua².
Vapaa nenänvarsi
F30-maskin ultrakompakti runko asettuu miellyttävästi nenän alle, ei nenänvarrelle. Kasvoja vain vähän koskettava malli näyttää hyvältä ja tuntuu hyvältä, joten voit unohtaa epämukavan olon ja punaiset painaumat nenänvarrellasi.
Kuinka sovitan AirFit F30 maskin
Kuinka puran osiin / kokoan AirFit F30 maskin
Kuinka puhdistan AirFit F30 maskin
Liittyvät tuotteet
AirFit F40
Kokokasvomaski innovatiivisella AdaptiSeal-tyynyllä ilman kovia osia
AirFit F30i
AirFit F30i -nenänalusmaskin ilmaletku kiinnitetään pään päälle, mikä antaa vapaan näkökentän ja vapauden liikkua. Voit unohtaa epämukavan olon ja punaiset painaumat nenänvarrellasi.
AirTouch F20
ResMedin AirTouch F20 -maskin ainutlaatuinen uusi UltraSoft™-memory foam maskityyny mukautuu potilaan kasvojen muotoon. Maski tuntuu kevyeltä ja hoitokokemus on miellyttävä.
Katso käyttöoppaista asiaankuuluvat tiedot varoituksista ja varotoimista, jotka on otettava huomioon ennen tuotteiden käyttöä ja käytön aikana.
Kontraindikaatio
Magneettisia osia sisältävät maskit ovat vasta-aiheisia potilaille tai muille, jotka ovat fyysisessä lähikontaktissa maskin käytön aikana, ja joilla on jokin
seuraavista:
- Aktiiviset lääkinnälliset implantit, jotka reagoivat magneetteihin (esim. sydämentahdistimet, implantoitavat kardiovertteri-defibrillaattorit (ICD), neurostimulaattorit, aivo-selkäydinnestesuntit (CSF), insuliini-/infuusiopumput)
- Metalliset implantit/kojeet, jotka sisältävät ferromagneettista materiaalia (ts. aneurysman korjaamiseen tarkoitetut klipsit/vuodon estävät kierukat, emboliset sulkijat, stentit, venttiilit, elektrodit, kuuloa tai tasapainoa parantavat implantoidun magneetin sisältävät sisäkorvaistutteet, silmäimplantit, silmiin tunkeutuneet metallisirut)
Varoitus
Pidä magneetit turvallisella, vähintään 150 mm:n etäisyydellä implanteista tai lääkinnällisistä laitteista, joihin magneettiset häiriöt voivat vaikuttaa haitallisesti. Tämä varoitus koskee maskin käyttäjää tai muuta henkilöä, joka joutuu fyysiseen lähikontaktiin maskin kanssa. Magneetit sijaitsevat maskin runko-osassa ja pääremmien alemmissa kiinnikkeissä, ja magneettikentän voimakkuus on enintään 400 mT. Maskia käytettäessä magneettien tehtävänä on kiinnittää maski, mutta ne voivat irrota huomaamatta käyttäjän nukkuessa. Implanteille/lääkinnällisille laitteille, mukaan lukien vastaaiheiden luettelossa mainituille, voi aiheutua häiriöitä, jos niiden toiminta muuttuu ulkoisten magneettikenttien takia tai jos ne sisältävät ferromagneettisia materiaaleja, jotka vetävät puoleensa magneettikenttiä (jotkin metalliset implantit, esim. metallia sisältävät piilolinssit, hammasimplantit, kallon suojana käytettävät metallilevyt, ruuvit, porattujen reikien suojat ja luun korvaavat laitteet). Kysy magneettikenttien mahdollisia haittavaikutuksia koskevia tietoja hoitavalta yksiköltäsi ja implanttisi/muun lääkinnällisen laitteesi valmistajalta.
Viitteet:
- QuietAir-kulmakappaleella varustetun maskin äänenpainetaso 21 dBA – AirFit F30 -käyttöohje, ResMed Pty Ltd 2019. ID A4500405.
- 16.4.–5.5.2018 toteutettu ResMedin ulkopuolinen 7 päivän kliininen tutkimus, johon osallistui 21 ResMedin ja muiden valmistajien maskia käyttänyttä potilasta. Tiedostomuodossa olevat tiedot, ID A4356449.
Sisältö päivitetty viimeksi: 10/2023